血液透析

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透析（とうせき）、人工透析（じんこうとうせき）とは、医療行為のひとつで腎臓の機能を人工的に代替することである。

腎不全に陥った患者が尿毒症になるのを防止するには、外的な手段で血液の「老廃物除去」「電解質維持」「水分量維持」を行わなければならない。 この治療を透析と呼び、人工腎、血液浄化と呼ばれることもある（この場合の血液浄化は疑似科学で用いられる用語とは違う）。

しかし、日本国内で人工透析と言われている療法は、該当する用語としては血液透析、または人工腎臓が正しい（人工透析に該当するartificial dialysis では英語圏内版Wikipediaでは検索不可能）のだが、国内的には人工透析が一般的な呼称となっている。現日本透析医学会の前身が人工透析研究会であったことからも、臨床場面での混乱もあった事と考えられ、それが一般的呼称になったと思われる。

 ご自身の健康問題に関しては、専門の医療機関に相談してください。免責事項もお読みください。

目次

慢性腎不全と透析導入

腎臓の機能は糸球体濾過、尿細管の再吸収といった尿の生成、それに伴う老廃物の排出の他に免疫、内分泌、代謝といった機能がある。免疫としては細胞性免疫への関与が示唆されており、腎不全の患者は細胞性免疫の低下が認められる。また内分泌としては傍糸球体装置によるレニンの分泌やエリスロポエチンの分泌、ビタミンDの活性化、キニン、カリクレイン、プロスタグランディンの分泌などが知られている。腎機能障害、CKDではこれらの機能が障害されていくこととなる。腎機能を簡単に示す指標としては、尿検査による蛋白尿、血尿といった所見の他にクレアチニンクリアランスを用いることが多いが、最も簡便に行えるのが採血検査でわかる、血中尿素窒素（UN）、クレアチニン（Cr）の値である。クレアチニンは体格、運動量に影響を受け、尿素窒素は感染症、ステロイド投与、消化管出血といった病態や食事内容に影響を受けるため、両者を見ながら腎機能を考えていく必要がある。一般にクレアチニンは2mg/dl以上になるとネフロンの数は半分以下になっていると考えられている、クレアチニンが8～10mg/dlあたりになると透析療法の導入を検討するという流れになる。慢性に進行する場合はクレアチニンクリアランスが10ml/minを切るくらいになるまで通常の生活を送る上では自覚症状が乏しい場合も多い。人工透析は残念ながらクレアチニンクリアランスが10ml/min台の血液浄化能力しかないため、かなりの時間的制約があるにも関わらず活動、食事などに関しては慢性腎不全と同様に制限を加えなければならない治療法である。そのため、CKDの治療としては透析導入をできるだけ遅らせるという治療がなされている。それが降圧薬による血圧コントロールや食事療法である。残念ながら腎機能障害が進攻してしまったら、臨床症状、腎機能（検査値）、日常生活障害度によって透析導入基準のスコア化を行い、60点以上となったら透析導入を行う。ただし、糖尿病がある場合は60点に達していなくても透析導入に踏み切る場合がある。透析患者の予後は動脈硬化による心疾患が多いため、糖尿病がある場合は早期導入した方が動脈硬化の進行を食い止められる可能性が示唆されているが、まだ結論は得られていない。

透析導入の場合は血液浄化療法の選択として次節の分類にあげられるものが知られている。特に有名なのが腹膜透析と血液透析である。近年の考え方ではPDファーストという考え方が主流であり、患者の生活環境が許すのならまずは腹膜透析を行い（残存腎機能が保てているなら）、6～7年したら血液透析に移行するのが最も良いとされている。あくまで残存腎機能が保てている事が前提であるため、血液透析回避目的で腹膜透析を継続する事は避けるべきである。なお、急性腎不全は病態が全く異なるため、上述とは全く異なる。

急性腎不全における透析導入

Cr7.0mg/dl,BUN80mg/dlといった急性腎不全では透析導入となることが多い。多くの急性腎性腎不全は急性尿細管壊死であるため、透析導入にて合併症を回避し、乏尿期から利尿期に移行すれば数日で透析から離脱することができる。しかし、多臓器不全の場合は十分な利尿が得られないことが多い。

血液浄化療法の分類

血液透析機
血液透析(Hemodialysis：HD)
患者に2本のカニューレを挿入し、血液を体外へ導出して限外濾過と溶質除去を行う。腎機能が廃絶している場合は週に3回程度必要。大きな血流量を得るため、動脈と静脈を体表近くで交通させた内シャントを作成し、ここにカニューレを穿刺する。
一般的には毎回最低4時間透析をする必要がある。また、生体腎では週168時間かけておこなわれる体内浄化を、血液浄化療法では極短時間に行うため、急激な電解質変化と蓄積した尿毒症性物質の急激な減少により不均衡症候群を生ずることもある。
なお、血液透析を受けながらの就業は地域によっては可能である。特に都市部では午後6時ごろから透析を開始する施設が数多く存在するため、業務終了後に通院することができる。また、近年では透析患者専用の旅行ツアーを用意している旅行代理店も存在し、日本各地並びに海外への旅行が可能となっている。
1998年から日本でも在宅血液透析が健康保険法に収載され、特別な患者の負担無しに家庭での血液透析が可能となった。
腹膜透析(Peritoneal Dialysis：PD)
自身の腹膜を透析膜として利用する手法。腹腔にカニューレを留置し、一日に数回腹腔内に透析液を注入・交換することで時間をかけて老廃物を濾過する。頻繁な通院から解放されるため、血液透析と比較すると拘束される時間が少ないという利点がある。
腹腔に異物を留置することから腹膜炎の原因になることがあり、また長期にわたっては腹膜の肥厚や被嚢性腹膜硬化症を起こすことがあるという致命的な欠点がある。このため、若年者に対して長期に腹膜透析を用いることは奨励されていない。
血液濾過(Hemofiltration：HF)
血液透析では拡散現象により物質除去を図るため、拡散速度が大きな尿素やクレアチニンと言った小分子量物質の除去には優れるが、比較的大分子量である低分子量蛋白領域と呼ばれる物質除去は効率が落ちる。血液濾過は濾過流束に乗った物質除去を原理とするため、低分子蛋白領域物質の一部までの均一な除去が可能である。小分子量物質の除去は血液透析に遠く及ばないが、低分子蛋白領域の物質除去により血液透析では改善できない病態の改善が認められ、現在保険適応となっている。また循環動態が不良であり、通常のHDに耐えられない場合、不均衡症候群が起こる場合も用いられる。

透析では中空の半透膜（一部の製品で平膜あり）で構成されたダイアライザーと呼ばれるデバイスが用いられるが、血液濾過ではダイアライザー以上に除水能が高いヘモフィルターを用いる。ヘモフィルターに血液を体外循環させ大量の限外濾過液を取り出す。これは血液流量200mL/minに対して平均70mL/min弱となり、取り出された限外濾過液に相当する補充液を注入し血液浄化する。使われる補充液の量は約20L程度となる。ヘモフィルター通過後の血液に補充液を注入する方法を後希釈法と言い、通過前に注入する方法は前希釈法と呼ばれている。前希釈法では入口濃度が低下し、大量の補充液を必要とするため、ヘモフィルター内での濃縮効果が得られる後希釈法が一般的に用いられている。大量の補充液を必要とする前希釈法を実現させるためには、On-line HF/HDFといった方法を用いる。後希釈法においては、過度の濾過速度（通常は血液流量に対し３分の１程度までに設定）を与えると、膜内層近傍においてファウリングと呼ばれる現象が生じ、膜固有の分子分画特性が失われるため、濾過速度設定には注意が必要である。

血液透析濾過(Hemodialysis Filtration：HDF)

HDとHFを同時に行う、非常に贅沢な血液浄化療法である。通常のHDでは循環動態が悪くなる患者に用いられることが多い。HDよりも小分子除去にすぐれ、中分子除去はHFよりは劣るがHDよりは優れている。

CHDF（持続的血液透析濾過療法）

急性腎不全の重症例や全身状態の悪い症例に対して行われる血液浄化法である。HDFを24時間持続的に行うということである。患者を長期拘束をし、長時間の抗凝固薬の投与による出血のリスク、ICU管理となることが多いので面会の制限などがあるものの、少量ずつ透析を持続的に行うため、全身状態に与える影響が少なく、血管外物質の除去効率が高いというメリットがある。

腹膜透析と血液透析の違い

慢性腎不全における腹膜透析と血液透析の違いを纏める。HFとHDFといった血液浄化療法はHDより更に高い質の血液浄化を求める場合に選択される治療法であるため、基本的にはこの2つを考えるのが主流である。もちろん最初から安定的に高水準の溶質除去を求める場合はHDF等が考慮されることもある。

項目 HD CAPD
食事制限 きつい ゆるい
中分子除去能 小さい 大きい
小分子除去能 大きい 小さい
蛋白質喪失量 小さい 大きい
血液、体液への影響 高い 低い
血糖、脂質値 影響なし 上昇しやすい

病態による使い分けも存在するのと同時に、患者自身の求める生活の質によって透析方法が選択される場合もある。血液透析は、まず内シャント造設術を行い、週に3回3～4時間の透析を医療機関にて行う。腹膜透析、特に近年の主流のCAPDはまずテンコフカテーテル留置術を行い、その後実質毎日24時間透析を行うという形になる。しかし患者自身が透析を意識するのは1回につき20～30分の透析液の交換を1日4回行う。腹膜透析の方が作業するスペースがあるのなら、時間的制約は少ないが、すべての処置を自分でしなければならないため、日常生活に障害がある場合は非常に難しいといわれている。 上記表は透析療法を説明する際によく用いられる表であるが、「きつい」「ゆるい」、「大きい」「小さい」等の表現から、血液透析に不自由さを過度に印象付けてしまう。透析療法に精通した者であれば、その違いを的確に感じ取れるが、血液透析療法にマイナスイメージを持つ一般的な人達には、その思い（制約・苦痛等）を必要以上に増大させてしまうため、上記表は適切な説明ができる関係者の元に使用するべきである。

腹膜透析（特にCAPD）の流れ

腹膜透析を始めるには、まずテンコフカテーテル留置術という手術を行う。留置後はカテーテルの洗浄を数日間行い、その後500mlから透析液の貯留を始める。標準的には1回2lまで増加させる。その後腹膜平衡試験（PET）を行い腹膜がPDにふさわしいのか評価を行う。この結果にはL、LA、HA、Hの４つがあるがL,Hといった偏った膜の性状では今後の透析困難の可能性がある。その後、透析液の調節を行っていく。透析液はブドウ糖濃度、Ca濃度が大きな変数となる。近年は低カルシウム濃度の透析液を用いるのが主流であり、また中皮障害を防止する目的で中性透析液を用いることがある。

CAPDではHDと異なり浸透圧と拡散現象を用いて尿毒物質の除去を行う。長時間、透析液を腹腔内に入れておくと濃度勾配がなくなり拡散が弱まる。6時間ほどでクレアチニンの拡散も止まるので透析液を交換するという原理である。血液透析と異なり、限外濾過ができないため浸透圧物質としてブドウ糖を用いるため、糖尿病の患者では血糖コントロールが不安定になりやすい。かつては血液透析では中分子除去が苦手であったため、中分子除去という観点から腹膜透析が好まれていた。しかし中分子除去も可能なハイパフォーマンスメンブレンという透析膜が開発されたため、その優位性がなくなった。しかし、残腎の負担が少なく、自尿を維持できること、カリウム制限をしなくともよいことから、PDファーストという考え方は存在し、透析導入が必要と判断され、CAPDが可能な状況ならまずはCAPDを行う方がよいとされている。しかし腹膜透析には腹膜硬化症という合併症のリスクがあるため、7年くらいで血液透析に移行する必要がある。それ以外のトラブルとして腹膜への感染症があるが、コネクティングデバイスの進歩で減少傾向にある。

血液透析の流れ

血液透析を定期的に行うには、ブラッドアクセスの確立を行う。そのためには内シャント造設術という手術を受ける場合が多い。この手術では橈骨動脈と橈側皮静脈をバイパスして血液透析を行いやすいシャントを作り上げる。橈側皮静脈がシャントを作るのにふさわしくない場合は人工血管を用いてシャント造設を行う人工血管移植術（人工血管グラフト）が選択される。グラフトの場合はシャント閉塞や感染を起こ場合もあるので注意が必要である。内シャント造設術後のトラブルとしては シャント血管の圧迫、血圧低下によるシャント閉塞、慢性の通過障害による内シャント瘤やグラフト瘤、シャントが大きすぎ、末梢の血流低下により痺れ、蒼白、冷汗が生じるスティール症候群、血流異常によって静脈圧が上昇し手が赤白色に腫脹し痛みも伴う静脈高血圧症、シャント感染、循環動態の乱れによる高拍出性心不全などが知られている。シャントはシャント造設後数週間で血液透析が行えるくらいに成熟するが、吻合部・縫合部の回復を中心に考えれば数日のうちに使用することも可能である。緊急の血液浄化が必要な場合はシングル・デュアル・トリプルルーメンカテーテル等の一時的ブラッドアクセスによって血液透析を行うこともできる。

血液透析の維持と評価

血液透析は血液回路、透析液供給装置、ダイアライザーの３つのコンポーネントに分解するとわかりやすい。まず血液透析は拡散と限外濾過によって尿毒物質の除去を行うものである。血液透析の成績を左右する因子として、週に何回行うという透析回数、1回透析時間、用いる透析器回、ダイアライザーの種類、用いる抗凝固薬といったものがあげられる。

血液回路

ブラッドアクセスとして内シャントから血液ポンプを介して一分間に数百ミリリットルの流量で血液を取り出し、ダイアライザーへ送り込む。血液の体外への循環中に血液が凝固することを防ぐ目的で、抗凝固薬を持続注入する。抗凝固薬にはヘパリンの他、低分子ヘパリン、メシル酸ナファモスタット、アルガトロバンなどが用いられることがある。血液浄化を行う上で、短時間透析を行うのは生体の構造上不可能であるといわれている。血液透析は細胞外液のうちの血液を用いて体内の尿毒物質を排除するという治療法である。あまりに短時間の透析をしてしまうと細胞内液や間質液に含まれている物質が血液に移行する前に透析が完了してしまい、透析不十分になる可能性が高い。透析時間と予後については知られた関係である。

透析液供給装置

濃縮液を精製水によって35倍希釈し、温度、濃度をチェックした後にダイアライザーに供給している。透析液の組成は電解質に関しては正常血漿に類似しており、尿素、クレアチニンといった老廃物は含まれていない、緩衝剤である重炭酸を高濃度含有しているということが特徴である。近年は限外濾過を行うために除水量制御装置も用いることが多い。

ダイアライザー

近年は中分子の除去も可能なハイパフォーマンスメンブレンを用いることが多い。ダイアライザーの性能はクリアランスで示される。クリアランスは血流量に依存するが大抵は200ml/minになるとダイアライザー固有の値になることが知られている。一般にダイアライザーの尿素クリアランスは、設定した血流量の95％程度である。ダイアライザーにはいくつかの種類が知られている。再生セルロース膜は昔から使われているダイアライザーであり、β2ミクログロブリンといった中分子除去はできないがアルブミンなどが除去されてしまうことがないため、栄養障害のある高齢者には用いられることがある。合成高分子膜にはPAN（ポリアクリルニトリル）やPS（ポリスルホン）、PMMA（ポリメチルメタアクリレート）などがある。中分子除去、除水ともに良好である。しかしアルブミンが除去されてしまったりPANはACE阻害薬との併用が禁忌であったりとそれぞれに癖がある。


血液透析の評価

TACBUN

尿素は総体液中にほぼ均一に分布している分子量60の小分子である。そのため血液浄化療法の治療を決定する上で重要な情報となりえる。一般に尿素は血中尿素窒素（BUN）にて測定されることが多い。透析患者のBUN値は変動しているため、BUNにて透析状態を評価するには何らかの基準が必要である。1週間の透析中および非透析時のBUNを時間的に平均した値がTACBUNである。月、水、金の週3回透析であれば月曜日の透析終了時のBUNと水曜日の透析前BUNの平均値に相当する。TACBUNが65mg/dl以下では合併症をおこす確率が低く、それ以上では合併症を起こすリスクが高いといわれている。蛋白質を0.8g/Kg/day以上摂取し、TACBUNが65mg/dl以下ならば透析は順調と考えられる。注意すべき点としては尿素は尿毒物質ではなく、溶質の除去が十分にできているのかという指標である。

尿素除去率

透析前後でBUNがどれくらい除去できているのかを％で表した値である。（透析前BUN - 透析後BUN） / 透析前BUNである。60～80％ならば透析は十分できているが、60％以下では透析不十分の可能性がある。またあまりに高値の場合は再循環を起こし、十分な透析ができていなかった可能性がある。

蛋白異化率（PCR）

蛋白異化率は正味の蛋白分解量なので蛋白摂取量と正味組織蛋白分解量の和である。急性炎症などがなければ正味の組織蛋白分解量は0であるので、蛋白異化率は蛋白摂取量に等しくなる。月水金透析であれば、 蛋白異化率＝{0.1/44×基礎体重×（水曜日透析前BUN－月曜日透析後BUN）＋1.2}×9.35 がしられている。この値が0.9～1.5g/Kg/dayの範囲内にないと予後が悪くなる。透析患者の食事療法の評価PCRから計算できている。

標準化透析量

標準化透析量はKt/Vで求められる。Kはダイアライザーの尿素クリアランス（ml/min）であり（カタログスペックに安全係数として0.9をかけることが多い）、tは透析時間（min）でありVは尿素の分布容積である。尿素の性質から総体液量、即ち体重の60％に一致する。Ktは透析量、即ち1回の透析過程でどれだけ血液量から尿素が完全に浄化されたかを示す値と言える。これをVで割るので透析過程で総体液量の何倍の血液量を完全に浄化したのかを示すのが標準化透析量といえる。少なくとも1以上にならなければCcr10ml/min以下の除去能となるので透析不足である。理想的には1.6以上を保ちたい。臨床的にはKt/V=-ln（透析後BUN/透析前BUN）で計算することがある。しかし、病態把握をするには、まず標準化透析量に基づき透析のプログラムをたて、一通り透析を行ってから、TACBUNと蛋白異化率を計算し透析が十分かを評価した方が望ましいと考えられるが、この評価方法を支持するエビデンスはない。

ドライウエイト（DW）

ドライウエイトとは基礎体重と同義と考えられており、浮腫がなく、血圧正常、心胸郭比50％以下であり、それ以下の体液量レベルでは透析中血圧を維持できない臨界域の体重と考えられている。しかし、これを決定する方法論は確立していない。様々な所見から総合判断し医師が決定するしかないのが現状である。

尿素以外の溶質

透析前最悪値でK≦5.5mEq/l,Pi≦6mg/dl,HCO3≧19mEq/lとなっていなければ食事制限や炭酸水素ナトリウムの投与を検討する。

β２ミクログロブリン

アミロイドーシスの原因となるので30mg/L未満となるようにする。高値なら中分子除去の方法を検討する。

PTHインタクト

正常値は60pg/ml以下であるが透析患者の場合は二次性副甲状腺機能亢進症のため、高値となる。60～180pg/mlとなるようにコントロールするべきである。骨型アルカリホスファターゼを測定することもある。

HANP

ヒト心房性ナトリウム利尿ペプチドは心不全のマーカーであるがBNPと比較してより心房の負荷、即ち容量負荷の状態を反映する。正常値は8.0～32.2pg/mlである。透析中の患者では透析後採決で40～60pg/ml程度が望ましいといわれている。BNP（ヒト脳性ナトリウム利尿ペプチド）は心室負荷、心不全をより反映すると考えられている。正常値は18.4pg/ml以下である。心不全の際は100pg/mlを超え、時には1000pg/mlに達する。こちらは透析管理のためというよりは腎不全による心疾患の進行を調べるために測定する。

胸部単純X線写真

週に一回の頻度で透析後、肺うっ血や心拡大がないのかを評価する。

心エコー

年に一回の頻度で腎不全による心疾患の評価を心臓超音波検査にて行う。

血液透析中の合併症

透析中の合併症としては再循環、不均衡症候群、血圧異常、筋肉の痙縮、血管痛、空気塞栓、透析液異常など多数がある。これらは透析の原理を考えることである程度の説明は可能である。なお腹膜透析の場合は細菌性腹膜炎や硬化性腹膜炎といった合併症が有名である。

溶質の透析異常

透析中の溶質の動きに注目する。血液透析は血液を浄化することで細胞外液、細胞内液の浄化を行おうという考え方である。物質によって細胞内液、間質液、血液の移行速度が異なることに注意する。小分子や中分子は蛋白質と結合していない限り、血管壁を自由に通過することができる。そのため濃度勾配がなくなるまで間質から血管内へ物質が拡散する。そのため小分子、中分子に関しては細胞外液全体を浄化できていると考えることができる。しかし細胞内液に関しては尿素を除き、自由には透過することができない。そのため、体液中の多くをしめる細胞内液に関しては少しずつしか浄化することができない。短時間透析がうまくいかない理由はここにある。透析時間を短くすると一時的に細胞外液は浄化されるが、細胞内液からの濃度勾配によって物質が流入してくるのですぐにもとの状態に戻ってしまうことが知られている。

再循環

浄化した血液が全身を回らず透析されてしまう状態である。透析後の血液検査上、十分な透析ができているように見えるが、実際には血液の一部しか浄化できていないため、浄化した血液に触れる機会が少なかった間質液、細胞内液からの溶質の流入がおこり、しばらく時間がたつと透析不十分な血液データになる。

不均衡症候群

血液脳関門では尿素の透過性が低いため、脳脊髄液および脳細胞と血液の間には他の細胞膜と異なった尿素の不均衡が生じる。血液透析によって脳脊髄液以外の尿素はすみやかに除去されるが、脳脊髄液、脳細胞内の尿素は除去されず不均衡が生じる。それは血漿浸透圧の式からもわかるように浸透圧勾配を生み出し、水分流入による脳浮腫、脳圧亢進を招く。これが頭痛などの原因と考えられている。

溶液の透析異常

血液透析中の循環血漿量の減少速度は指数関数的であり、前半ほど除水効率は高いと考えられている。循環血漿量の低下による代償機構は静脈収縮、心拍数の増加、末梢血管の収縮、血圧の低下という順に起こる。透析中も収縮期血圧が100mmHg、平均血圧60mmHgを維持できるように透析は調節するように心がける。

血圧低下

血圧の低下は発生時間によって3種類に分かれると考えられている。

発症時間 原因 治療
開始直後 循環血漿量の減少 除水速度の配分変更
30分以内 循環血漿量の減少速度が高い アルブミン点滴
30分以降 循環血漿量の絶対量が低い 生理食塩水、高張液の点滴、または除水中止

透析前半に発症するばあいは循環血漿量の減少に心血管系の代償機能が作動しきれず血圧低下をきたすものである。低アルブミン血症などの高リスクの患者で起こりやすい。この場合は細胞外液を補充しても同じ速度で透析中の低血圧を繰り返す。そのためアルブミンやデキストランの点滴や限外濾過速度を小さくするくらいしか方法はない。透析後半に起こる場合は循環血漿量の低下によって起こるものであるので輸液でも限外濾過速度の抑制でも有効である。

透析患者の高血圧

腎不全患者の血圧管理は透析導入前と透析導入後でマネジメントが大きく異なる。透析導入前の血圧管理は糸球体内圧の上昇による腎障害の進行を防ぐのが目標であり、塩分制限といった食事療法や降圧剤の投与といったことがされる。降圧剤はガイドラインではACE阻害薬やARBからはじめ、コントロール不良であったら、カルシウム拮抗薬や利尿薬を併用しシナジーを得るようにするように進められている。カルシウム拮抗薬に比べて、その他の降圧薬は効果が出るのに時間がかかるので外来での内服開始後、1週間くらいでは効果が分からないことが多い。降圧剤の選択に関しては腎機能が高度に障害されるとそれ相応の処方の仕方というものがある。カルシウム拮抗薬は輸入細動脈を拡張させる作用があり、ACE阻害薬やARBは輸出細動脈を拡張させ糸球体内圧を低下させ蛋白尿の減少を行う作用がある。カルシウム拮抗薬は全体の血圧が下がれば悪影響はないと考えられているが、降圧効果不十分であると糸球体内圧を上げ腎障害を進行させるリスクがある。そのためガイドラインでは腎障害時の降圧薬としてはACE阻害薬やARBが推奨されているが、これらの薬は一過性にGFRを低下させる作用もある（代償機能をブロックするため）。そのため高度の腎障害の時に処方開始すると糸球体虚脱を起こすリスクがある。また利尿薬はループ利尿薬とサイアザイド系がよく用いられるが、サイアザイド系は糸球体濾過量が50ml/min以下では全く降圧効果がないため注意が必要である。

腎不全が進行すると糸球体濾過量が低下するため体液量依存性の高血圧が生じる。体液が貯留することで心拍出量が増加し心臓に負荷がかかるため、全身自己調節がはたらき、末梢の血管が収縮し全身の体液量を減らす方向に働く。即ち腎性高血圧は慢性期になると心拍出量は正常化している。人工透析によって心拍出量が低くなるように調節することで末梢の血管は拡張し、血圧、体液量ともに正常化する。このプロセスで安易に降圧薬を投与すると透析中の血圧が低下し、コントロール不良となる。

長期血液透析の合併症

動脈硬化、続発性甲状腺機能亢進症、腎性骨異栄養症、透析アミロイドーシス、後天性嚢胞性腎疾患などが起こるとされている。

諸注意

透析時には、燐酸排泄が低下していることと、ビタミンD産生障害との、2つの理由から低カルシウム血症になりやすい。燐酸排泄が低下すると、血清燐酸濃度が上昇し、燐酸にカルシウムが消費されてしまう。またビタミンDは血清カルシウム濃度を上昇させる働きがあるので、これが低下する。 また腎不全のために人工透析を長期に渡って受けている患者は腎臓がんになるリスクが上がることが知られているので、腎臓がんの定期検査を受けることが推奨されている。

外部リンク

参考文献

"http://ja.wikipedia.org/wiki/%E4%BA%BA%E5%B7%A5%E9%80%8F%E6%9E%90" より作成

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